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自贡万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

自贡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在自贡确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在自贡已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往自贡的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在自贡的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

高** 已验证 肺癌家属

我是自己研究对比后选择的,主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多,但我咨询医生,说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了,这个180+的配置很实用,不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。

机构回复

为您的研究精神点赞!我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求,聚焦关键基因,避免不必要的成本增加,为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定!

2026-03-3048人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-03-248人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。

2026-03-2721人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-03-1215人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。

机构回复

很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。

2026-03-1936人觉得有用

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